Celgen-Bio.tech
  • >>
  • Service
  • >>
  • nCounter
  • >>
  • Copy Number Variation
Copy Number Variation
( 클릭하시면 좀 더 자세한 내용을 확인하실 수 있습니다. )
Genome에서 나타나는 구조적인 다형성(polymorphism)은 질병에 대한 민감성, 약물에 대한 반응, 암 진행 등과 관련 있는 것으로 알려져 있습니다. NanoString 기법은 기존 microarray나 sequencing 등에 비해 훨씬 빠른 시간에 정확한 결과를 제공할 수 있습니다. 한 번에 800 곳을 선정할 수 있으며, 0-4 개 까지 multiallele를 볼 수 있습니다.
  • Cancer CN Assay : 암 관련해서 CNV가 많이 발생한다고 알려진 87개의 유전자 / 54개 controls를 대상으로 assay를 할 수 있습니다.
  • Human Karyotype : 24개의 인간 염색체에서 발생하는 모든 aneuploidy를 99% 이상의 정확도와 재현성으로 볼 수 있습니다.
  • ㈜셀젠바이오테크, 대표자명: 김성빈, 사업자등록번호: 344-08-00018
  • 대전광역시 유성구 대학로 27, 유성현대리조텔 509호(305-301)
  • 대표전화: 042-824-9026 팩스: 042-824-9027
  • E-Mail: celgen-bio@celgen-bio.com
  • Copyright © 2015 Celgen-Bio.tech All rights reserved.